1 de cada 33 niños mexicanos nace con alteraciones genéticas

De acuerdo con el Consejo Nacional de población (CONAPO), en México las enfermedades congénitas han aumentado de manera exponencial

En México, las enfermedades congénitas que abarcan una amplia variedad de padecimientos afectan de 2 a 3 por ciento de recién nacidos en el país, cifra que que aumenta a 7% durante el primer año de vida.

Según el Consejo Nacional de población (CONAPO), en México las enfermedades congénitas han aumentado de manera exponencial siendo el Síndrome de Down la más frecuente.

Se estima que en el país existe un aproximado de 250 mil personas con este trastorno genético, mientras que la Organización Mundial de Salud (OMS) calcula que al año se producen de 3 mil a 5 mil nacimientos con este padecimiento.

Leonardo Pérez Mejía, especialista en genética, mencionó que un diagnóstico temprano puede ayudar a las familias a estar previamente informadas y capacitadas para enfrentar este tipo de síndromes.

Existen pruebas no invasivas como la llamada Prenatal 46, enfocada a mujeres embarazadas que deseen conocer si su bebé tiene alguna alteración cromosómica a partir de la semana 10 de embarazo.

“En México las mujeres cada vez retardan más la edad en la que se embarazan, lo que aumenta el riesgo de alguna alteración genética, de ahí la importancia en tener un diagnóstico oportuno, asesorado por especialistas,” comentó Pérez Mejía.

El INEGI, por ejemplo, dice que 25.4% de las muertes infantiles ocurren por malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas en niños, de las cuales 16.5 % corresponden a infantes de entre 1 y 4 años, y 6.6 % a niños de entre 5 y 14 años. Datos de la Organización Mundial de Salud (OMS) estiman que las anomalías congénitas afectan a 1 de cada 33 niños teniendo como resultado 3.2 millones anuales de pequeños con discapacidades relacionadas con defectos de nacimiento.

La prueba Prenatal46 está recomendada para todas las mujeres que se encuentran embarazadas, pero sobre todo para mujeres que cumplen los siguientes requisitos:

· Mayores de 35 años.
· Personas que quieran corroborar diagnósticos de Síndrome de Down.
· Quienes han recibido tratamiento de fertilización in vitro o han sufrido anteriormente un aborto.
· Con riesgo de aborto involuntario.
· Historial de embarazos donde se hayan presentado alteraciones cromosómicas.
· Parejas que sean portadoras de algún re-arreglo cromosómico que aumente el riesgo de alteraciones cromosómicas.

Prenatal 46, es una novedosa prueba realizada por genetistas mexicanos altamente certificados pertenecientes a Genos Médica, mismos que ofrecen resultados de extraordinaria calidad a precios altamente competitivos.

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